2017年海南大学845有机化学考研大纲

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海南大学 2017 年硕士研究生入学考试
《845-有机化学》考试大纲
一、考试性质
海南大学硕士研究生入学考试初试科目。
二、考试时间
180 分钟。
三、考试方式与分值
闭卷、笔试。满分 150 分。
四、考试内容
第一章绪论
有机化合物与有机化学，有机化合物的特性。化学键与杂化轨道理
论，化学键与分子性质的关系。Bronsted 酸碱理论与 Lewis 酸碱理
论。
第二章烷烃
结构与命名，构造异构，碳原子和氢原子类型，乙烷与丁烷的构象，
透视式，Newman 投影式，烷烃的物理性质，烷烃的来源。化学性质：
①卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结
构；②氧化反应；③热裂反应及机理。
第三章烯烃
烯烃的结构（SP2 杂化和π键、成键轨道和反键轨道），命名，构造
异构，顺反异构与表示方法。物理性质。化学性质：1.加成反应：
①亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，
加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正
离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应（选择性），
烯烃的二聚；②催化氢化及烯烃的稳定性；③自由基加成：HBr 过氧
化物效应，自由基加成反应历程；④烯烃的自由基聚合反应（聚合
物、单体、聚合度、聚合反应的类型及机理）；2.双键的氧化反应；
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3.α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及 p-π共轭效应）、氧化、。
烯烃的来源、制法和鉴别。
第四章炔烃和二烯烃
第一节炔烃：SP 杂化，命名，物理性质。化学性质：①加成反
应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水) 亲核加成(加氰化
氢，加醇)；②氧化反应；③活泼氢反应；④聚合反应。炔烃的制备
与鉴别。
第二节二烯烃：分类和命名，键的离域，1,3-丁二烯的分子轨
道与共轭效应(π-π、P-π、σ-π)，共振论。共轭二烯烃的性质：
①加成反应(1,4 加成和 1,2 加成) ②双烯合成(Diels-Alder 反应)
③聚合反应。共轭二烯的制备与鉴别
第五章脂环烃
脂环烃的分类、命名。环烷烃的结构与稳定性。环已烷及其衍生物
的构象(椅式，船式，a 键，e 键，一元及多元取代环已烷的稳定构
象)。环烷烃的化学性质：取代反应，加成反应，氧化反应，环烯烃
和环二烯烃的反应。脂环烃的来源、制法、鉴别。
第六章芳香烃
苯的结构、命名，芳烃物理性质。化学性质：1.亲电取代反应：卤
代、硝化、磺化、烷基化和酰基化、氯甲基化；2.加成反应：加氢、
加氯；3.氧化反应：侧链氧化、苯环氧化；4.侧链取代；5. 亲电取
代反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应空间效应
共振论与分子轨道理论)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则
的应用。联苯、稠环芳烃。萘的结构及化学性质。芳烃的来源、制
法、鉴别。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃、富勒烯)。常见亲电
试剂的分类。
第七章立体化学
异构体的分类与立体化学，偏振光、比旋光度、旋光异构体。分子
的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与
外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对
映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。外消旋体的拆分。
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相对构型和绝对构型及构型的转化。环状化合物的立体异构。旋光
异构体参加的反应、立体专一性和立体选择性反应。
第八章卤代烃
卤代烃的分类和命名。物理性质。卤代烷的化学性质：1. 亲核取
代反应 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用)，亲核取代反应
历程(SN1 和 SN2)；2. 消除反应：β-消除反应历程(E1 和 E2)，消
除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用 (与镁、锂、钠、
铝作用，格氏试剂，烷基锂)。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子
活泼性的影响。卤代芳烃的反应。卤代烃的制备与鉴别。常见亲核
试剂的分类。
第九章醇、酚、醚
第一节醇：结构、分类和命名。物理性质。氢键。化学性质：
①与活泼金属的反应；②羟基的反应: 卤烃的生成、与无机酸的反应、
脱水反应 (分子内脱水和分子间脱水)；③氧化与脱氢。二元醇的性
质。醇的制备与鉴别。
第二节酚：结构、分类和命名。物理性质(分子内氢键与分子间
氢键)。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上
的反应：卤代、硝化、磺化、烷基化、与羰基化合物缩合、Fries 重
排与 Claisen 重排、水杨醛与水杨酸的制备；③与三氯化铁的显色反
应；④氧化与还原、醌。酚的制备与鉴别。
第三节醚与环氧化合物：结构和命名。物理性质。化学性质：
佯盐的生成和醚键的断裂，过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应
机理 (与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。冠醚与主客体化学。醚的
制备与鉴别。
第四节含硫化合物:硫醇硫醚
第十章醛和酮
结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应：加氢氰酸
及亲核加成反应历程、加亚硫酸氢钠、加醇、加格氏试剂、与氨衍
生物缩合、与 Wittig 试剂反应；②α-氢原子的反应：卤代反应、
羟醛缩合反应；③氧化反应：弱氧化剂 (Fehling 试剂、Tollens
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试剂)、强氧化剂、过氧酸氧化；④还原反应: 催化加氢、用氢化
铝锂还原、用硼氢化钠还原、异丙醇铝还原、C=O 还原成 CH2、金
属还原；⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴别。α、β-不饱和醛酮的
性质(亲核加成、亲电加成、氧化还原)。
第十一章仪器分析
第一节核磁共振: 基本原理。屏蔽效应和化学位移及影响因素，
自旋偶合-裂分。 1H NMR 图谱分析、13C NMR 谱分析。
第二节质谱: 基本原理。分子离子和分子量、分子式确定。碎
片离子和分子结构的推断。
第三节红外光谱: 基本原理。官能团的特征吸收。谱图分析。
第四节紫外光谱: 一般概念。分子结构和紫外吸收的关系。芳
香化合物的紫外光谱。
第五节其他仪器分析方法在有机化学上的应用简介。
第十二章羧酸及其衍生物
第一节羧酸：结构和命名。物理性质。化学性质：①酸性；②
羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应；④脱羧
反应；⑤α-氢原子的取代反应。二元羧酸及α-羟基酸。羧酸的制备
与鉴别。
第二节羧酸衍生物：结构和命名。物理性质。化学性质：①.
羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③还原；④酰胺的
Hofmann 降级反应。羧酸衍生物的制备与鉴别。碳酸衍生物，脲。
第三节碳负离子的反应及在合成上的应用: ①碳负离子: 结
构、形成、稳定性和反应；②酯缩合反应；③乙酰乙酸乙酯、丙二酸
二乙酯及类似化合物的α-氢反应在合成中的应用:与卤代烃的亲核
取代、与羧酸衍生物的亲核加成-消除、与羰基的亲核加成。
第十三章含氮化合物
第一节硝基化合物：分类、结构和命名。物理性质。化学性质：
①与碱作用；②还原反应； ③硝基对苯环上其它取代基的影响。制
备与鉴别。
第二节胺：分类、结构和命名。物理性质。化学性质：①碱性；
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②烃基化； ③霍夫曼消除；④酰基化； ⑤与亚硝酸反应； ⑥与醛
酮反应； ⑦芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反
应)。季铵盐、季铵碱。阳离子表面活性剂。胺的制备与鉴别。
第三节重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的化学性质及
其在合成中的应用。偶合反应，重氮甲烷。
第四节腈和异腈
第十四章杂环化合物
分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、
吡咯)：物理性质、化学性质(亲电取代、加成、特殊反应)，糠醛吲
哚。六元单杂环化合物：吡啶、喹啉：物性、化性(取代、弱碱性、
氧化与还原)。
第十五章协同反应
第一节电环化反应
第二节环加成反应
第三节 σ-迁移。
第十六章碳水化合物
第一节糖类化合物的分类
第二节单糖：葡萄糖、果糖、核糖的结构和化学性质
第三节二糖：蔗糖、麦芽糖的结构和化学性质
第四节多糖、淀粉和纤维素及其衍生物简介
第十七章氨基酸、蛋白质、核酸
第一节氨基酸：分类和命名。两性、等电点。反应、合成。
第二节多肽、蛋白质、核酸简介。
第十八章有机合成
第一节基本概念：目标分子、切割、合成子、逆向合成分析
第二节合成步骤设计：①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反
应、成环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能
团的引入、官能团的除去、官能团的转化)；③反应的选择性、保护
基和导向基；④立体化学控制。
第十九章有机实验部分
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第一节基本操作：普通蒸馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、分馏、
共沸蒸馏、萃取、重结晶、升华、干燥、加热、冷却、搅拌、熔点
测定
第二节一些化合物的合成实验：乙酸乙酯、环己烯、1-溴丁烷、
苯乙酮、邻苯二甲酸二丁酯。

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