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中南民族大学 2021 年硕士研究生入学考试

自命题科目考试大纲

科目名称:有机化学

科目代码:621

适用学科(类别)专业(领域):

无机化学、分析化学、物理化学、有机化学

一、考试性质

《有机化学》是为招收全日制有机化学、无机化学、分

析化学、物理化学、高分子化学与物理、化学工程硕士学位

研究生设置的选拔性考试科目,其目的是科学、公正、有效

地测试考生是否具备攻读相应专业硕士学位应具备的基本

知识、能力和素养要求,为择优录取提供依据。评价的标准

是化学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或

及格以上水平。

二、考查目标

考查学生是否掌握有机化学的基本概念和基本理论、有

机化合物的命名、有机化合物的分子结构及结构与化合物性

质之间的相互关系,考查学生运用基础知识综合解析有机分

子结构、进行有机化合物的合成及相互之间的转化的能力。

三、考试形式和试卷结构

1.试卷满分及考试时间


 

本试卷满分为 150分,考试时间为 3小时。

2.考试方式为闭卷、笔试。

3.试卷考查的题型及其比例

1)命名或写出结构式,约 12.5%

2)完成反应,约 20%

3)选择题,约 12.5%

4)鉴别题,约 5%

5)合成题,约 20%

6)推断结构(含波谱分析),约 20%

7)机理题,约 10%

四、考查内容

第一章 绪论

1. 有机化合物和有机化学

2. 有机化合物的结构

3. 价层电子对互斥模型

4. 原子轨道和分子轨道

5. 官能团和有机化合物的分类

重点和难点:共价键理论、原子轨道和分子轨道。

第二章 烷烃

1. 烷烃的同系列和异构

2. 烷烃的命名

3. 烷烃的构象


 

4. 烷烃的物理性质

5. 烷烃的反应

6. 烷烃的氯化

7. 烷烃的来源和用途

重点和难点:系统命名法,烷烃的构象,烷烃的化学性

质。

第三章 环烷烃

1. 环烷烃的异构和命名

2. 环烷烃的物理性质和化学反应

3. 环烷烃的来源和用途

4. 环的张力

5. 环己烷的构象

6.取代环己烷的构象分析

7. 其他单环环烷烃的构象

8. 多环烃

重点和难点:环烷烃的异构和命名,构型异构(顺反异

)及命名,环烷烃的化学反应,环烷烃的构象分析。

第四章 对映异构

1. 旋光性

2. 手性

3. 分子的手性与对称性

4. 含一个不对称碳原子的化合物


 

5. 含几个不对称碳原子的化合物

6. 碳环化合物的立体异构

重点和难点:物质的旋光性,对映异构,对称元素,对

称元素与手性的关系。费歇尔(Fischer)投影式。构型的 R

S 标定法。对映异构体,非对映异构体,外消旋体,内消

旋体。

第五章 卤代烷

1. 卤代烷的命名

2. 一卤代烷的结构和物理性质

3. 一卤代烷的化学反应

4. 亲核取代反应的机理

5. 一卤代烷的制备方法

6. 卤代烷的用途

7. 有机金属化合物

重点和难点:一卤代烷的结构,一卤代烷的化学反应,

亲核取代反应的机理,卤代烃的制备方法,几种常见的有机

金属化合物。

第六章 烯烃

1. 烯烃的结构、异构和命名

2. 烯烃的相对稳定性

3. 烯烃的制法

4. 烯烃的物理性质


 

5. 烯烃的反应

6. 烯烃的工业来源和用途

重点和难点:烯烃的结构、异构和命名。烯烃的相对稳

定性,烯烃的制法,E1和 E2反应的机理,烯烃的反应。

第七章 炔烃和二烯烃

1. 炔烃的结构、异构和物理性质

2. 炔烃的反应

3. 炔烃的制法

4. 乙炔

5.共轭作用

6. 共振式

7. 共轭二烯烃

重点和难点:炔烃的结构、炔烃的化学反应、炔烃的制

法。共轭作用及其对反应的影响,共轭二烯烃结构及反应特

征。熟悉共振论及共振式的应用。

第八章 芳烃

1. 苯的结构

2. 苯衍生物的异构、命名及物理性质

3. 苯环上的亲电取代反应

4. 苯环上亲电取代反应的定位规律

5. 烷基苯的反应

6. 单环芳烃的来源和用途


 

7. 稠环芳烃

8. 卤代芳烃

重点和难点:苯的结构及其分子轨道。苯环上的亲电取

代反应,亲电取代反应的定位规则及其理论解释及应用,苯

核氧化和支链氧化。联苯、萘、蒽和菲。芳环上亲核取代反

应与消除—加成机理。

第九章 核磁共振、红外光谱和质谱

1. 核磁共振

2. 红外光谱

3. 质谱

重点和难点:核磁共振、红外光谱和质谱在有机化合物

结构鉴定中的作用。

第十章 醇和酚

1. 醇的结构、命名和物理性质

2. 一元醇的反应

3. 一元醇的制法

4. 二元醇

5. 酚的结构、命名和物理性质

6. 一元酚的反应

7. 二元酚和多元酚

8. 醇和酚的来源和用途

重点和难点:醇、酚的结构与命名,一元醇的反应及其


 

制备,二元醇的一些重要化学性质,酚的一些重要化学性质

及酚类物质的一般制法。

第十一章 醚

1. 醚的结构、命名和物理性质

2. 醚的反应

3. 醚的制法

4. 环醚

5. 醚的来源和用途

6. 硫醇、硫酚和硫醚

重点和难点:醚的结构、命名,醚的化学反应,醚的制

法;环醚的结构与特性。

第十二章 醛酮

1. 一元醛酮的结构、命名和物理性质

2. 醛酮与含氧亲核试剂的加成反应

3. 醛酮与含氮亲核试剂的加成反应

4. 醛酮与含碳亲核试剂的加成反应

5. 醛、酮的酮—烯醇平衡及有关反应

6. 醛酮的还原和氧化

7. 一元醛酮的制法

8. 醛酮的来源和用途

9. α,β-不饱和醛酮和醌

重点和难点:醛酮的结构、命名。醛酮与各类亲核试剂


 

的加成反应,羰基加成反应的立体化学,醛、酮的酮—烯醇

平衡及有关反应。醛酮的还原和氧化,醛酮的制法。α,β-

不饱和醛酮的结构及其反应。

第十三章 羧酸

1. 一元羧酸的结构和命名

2. 一元羧酸的物理性质

3. 羧酸的酸性

4. 酰化反应

5. 一元羧酸的其他反应

6. 一元羧酸的制法

7. 一元羧酸的来源和用途

8. 二元羧酸

重点和难点:一元羧酸的结构、命名。一元羧酸的反应、

性质及其制备。二元羧酸的结构与性质。

第十四章 羧酸衍生物

1. 羧酸衍生物的结构和命名

2. 羧酸衍生物的物理性质

3. 酯的水解

4. 羧酸衍生物的相互转变

5. 其他羧酸衍生物

6. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯

重点和难点:羧酸衍生物的结构、命名及其性质。乙酰


 

乙酸乙酯和丙二酸酯在合成上的应用。

第十五章 胺

1. 胺的结构和命名

2. 一元胺的物理性质

3. 胺的碱性

4. 胺的反应

5. 胺的制法

6. 胺的用途

7. 芳基重氮盐

重点和难点:胺的结构、命名、分类、反应、性质及其

制备方法。芳基重氮盐及其反应。

第十六章 杂环化合物

1. 吡啶

2. 喹啉和异喹啉吲哚

3. 嘧啶

4. 吡咯

5. 吲哚

6. 咪唑和嘌呤

7. 呋喃和噻吩

重点和难点:杂环化合物的分类和命名、结构与反应和

一些重要杂环化合物的合成。

第十八章 芳香性


 

1. Huckel规律

2. 判断芳香性的标准

3. 含 4n+2个π电子的轮烯

4. 含 4n个π电子的轮烯

5. 带电荷的环烯烃

6. 其他有芳香性的化合物

重点和难点:休克尔规律。判断芳香性的标准。

五、参考书目

1.胡宏纹.《有机化学》(上、下册)(第四版).北京:

高等教育出版社.2013年.(普通高等教育“十五”国家级规

划教材)。

六、特殊说明

无。

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