我们在一些事情上受到启发后，应该马上记录下来，写一篇心得感悟，这样我们可以养成良好的总结方法。心得感悟对于我们是非常有帮助的，可是应该怎么写心得感悟呢？接下来我就给大家介绍一下如何才能写好一篇心得感悟吧，我们一起来看一看吧。
就业认识体会与感悟篇一
在我们生活中，我们不断认识新的事物，结识新的人，经历新的事情。这些认识的过程不仅让我们拓宽了眼界，丰富了知识，还给予了我们宝贵的经验和体会。在这个过程中，我也逐渐认识到一些道理，获得了一些心得体会。
首先，我认识到人与人之间的关系是社会发展的基础。我们每个人都是一个独立的个体，但我们也是紧密联系在一起的社会成员。我们的成长和发展离不开他人的帮助和支持。无论是学校、工作单位还是家庭，都离不开合作与团结。只有通过合作，我们才能够实现共同的目标，推动社会的进步。因此，与他人的良好关系是我们成功的关键。
其次，我认识到要想成功，就必须具备自律和坚持的品质。成功是需要付出努力的，没有一蹴而就的成功。只有付诸行动，坚持不懈地追求，才能取得真正的成果。自律是成功的基石，它使我们能够坚守规则、克制自己的欲望，保持目标的清醒和意志的坚定。而坚持则是成功的动力，它让我们在困难面前不退缩、不放弃，坚持到底。正是这种自律和坚持，才能够让我们收获成功的喜悦。
进一步，我认识到失败并不可怕，它是成功的路上的必经之路。在我们的一生中，我们不可能一帆风顺，不可能没有失败。失败是我们成长的催化剂，它教会我们反思和改进。当我们面对失败时，我们不应该气馁和绝望，而是要勇敢面对，吸取失败的教训，再次出发。被失败打败不可怕，真正可怕的是被失败击垮。善于从失败中汲取经验和教训，然后再次奋起，才能够走向成功。
此外，我认识到要快乐地生活，就要学会感恩和珍惜。在每个人的生命中，都有许多值得感谢和珍惜的东西。我们应该感恩父母的养育之恩，感谢身边的亲朋好友在我们困难时给予的支持和鼓励。我们还应该珍惜身边的每一天，每一分每一秒，并充分利用时间去追求自己的梦想。珍惜与感恩的心态让我们能够更加快乐地生活，同时也使周围的人感受到我们的温暖。
最后，我认识到要有积极的心态和勇于探索的精神。积极的心态让我们拥有成功的信心和坚定的意志，它让我们对未来抱有希望，勇敢地面对困难和挑战。同时，勇于探索的精神使我们能够不断学习和进步，从中获得快乐和成就感。只有积极地面对自己和生活，才能充实自己，实现自己的价值。
通过这些对认识和心得的思考，我逐渐意识到人生的意义和价值。我们不仅要努力追求自己的梦想和目标，也要关注他人的需要和社会的进步。通过与他人的合作与团结，我们才能够实现自己的价值和成就，创造美好的未来。我相信只要我们坚守初心，不断探索与努力，我们定能够迎来更加美好的明天。
就业认识体会与感悟篇二
银行系统合规文化学习心得体会通过前一阶段的学习，我深刻的认识到，合规文化教育活动是在特定的历史时期形成具有农业银行金融特点的教育方式及与之相适应的管理制度和组织形式，是农业银行信奉和借鉴巴塞尔银行监管委员会的管理经验方式并付诸实践的价值观念，集中体现了农业银行员工的价值准则、经营观念、行为规范、共同信念及创造力、凝聚力、战斗力，是推动农业银行改革与发展的坚强政治保证和组织保证。可以说，这次活动的开展，让我进一步认清了岗位职责、净化了了思想、提高了领导务能力。下面，就这次学习的收获，我谈点我的见解。
一、加强合规文化教育，是提高经营管理水平的需要。开展合规文化教育活动对规范操作行为，遏制违法违纪和防范案件发生具有积极的深远的意义。一方面，要统一各级领导对加强合规文化教育的认识，使之成为企业合规文化建设的倡导者，策划者、推动者。当今社会是一个知识经济社会，各种新事物不断涌现，新业务、新知识更是层出不穷。形势的发展要求我们不断加强学习，全面系统地学习政治理论、金融业务、法律法规等各方面的知识，不断更新知识结构，努力提高综合素质，更好地适应全行业务提速发展的需要。按照“一岗双责”的要求，认真履行岗位职责，特别是要注重加强对政治理论、经济金融、法律法规等方方面面知识的学习，不断提高自身的综合素质，增强明辩事非和拒腐防变的能力，做到在大是大非面前立场坚定、头脑清醒。同时，要进一步端正经营指导思想，增强依法合规审慎经营意识，把我行各项经营活动引向正确轨道，推进各项业务健康有效发展。
要在我行内部大兴求真务实之风，形成讲实话，报实情，出实招，办实事，务实效的经营作风，营造良好的经营环境，提升管理水平，严明纪律，严格责任，狠抓落实，严格控制各类道德风险、经营风险和管理风险，维护和提升农行形象。一方面，要提高全体员工对加强企业合规文化教育的认识，全行干部职工是泉州农行企业合规文化建设的主体，又是企业合规文化的实践者和创造者，没有广大员工的积极参与，就不可能建设好优良的合规文化企业，更谈不上让员工遵纪守法。从现实看，许多员工对企业合规文化教育建设的内涵缺乏科学的认识和理解，把企业合规文化建设与企业的一般文化娱乐活动混淆起来，以为提几句口号，组织一些文体活动，唱唱跳跳就是企业合规文化建设。要集中时间、集中精力做好财会人员的培训、考核，业务培训力求达到综合性、系统性、专业性、实用性、提升性，要使所有会计出纳人员人人熟知制度规定，个个争当合格柜员，柜面成为营销舞台;要强化财会人员政治、思想和职业道德的培训，针对不同岗位的实际情况，采取以会代训、专题培训等不同形式，力求使财会队伍的综合素质在原有基础上再上一个等级。通过系列活动，使全体员工准确把握企业合规文化建设的真正科学内涵，自觉地融入到企业的合规文化建设中去，增强内控管理意识，狠抓基础管理，促进依法合规经营。
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就业认识体会与感悟篇三
这个维持五天的gmp实训，让我大开眼界，了解不少制药方面的知识!让我知道药物安全的重要性!让我觉得在医药方面的发展是一片光明的!
版gmp的实施，对制药企业来说是机遇同时也是挑战。新版gmp条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。
新版gmp的实施对于我们以后从事药品生产工作提出了更高的要求，如：文件、记录，表格、偏差、变更、验证、检测过程、检测结果、原辅料、对照品标准品、试剂、试液、人员配备、岗位职责、等等到底怎么做，做什么，如何做，怎么做好更能符合gmp的要求，这些都值得我们去深思。
1、新版gmp中引入风险管理的理念，并相应增加了一系列新制度，特别学习gmp后，感觉还有对许多需要完善的地方。
2、持续稳定性考察是对上市后药品质量的持续监控，是质量风险管理的重要环节，主动防范质量事故的发生，以最大限度保证产成品和上市药品的质量。
一、提高了部分硬件要求
一是调整了无菌制剂生产环境的洁净度要求新版与98版gmp的重大区别是：无菌制剂在硬件上有很大提高，更加强调生产过程的无菌、净化要求;在软性管理上，人员的管理、偏差的处理、文件管理、质量控制与质量保证、质量回顾等有很大提高。
二是增加了对设备设施的要求
对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。
二、强化了管理方面的要求
一是提高了对人员的要求
机构和人员部分，明确将质量受权人与企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员，并从学历、技术职称、工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求。新修订的药品gmp首次提出质量受权人概念，并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。企业所有药品，均需经其批准才能出厂，这人是企业质量第一负责人，在药监局要备案，质量受权人有严格的资质要求。
二是明确要求企业建立药品质量管理体系
新版把质量管理单独提出一章，企业必须建立全面的质量保证系统。新gmp把质量管理提高了一个层次，整个制药企业从最高领导到员工，都要对质量负责，制定自己的管理方案。新版药品gmp在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品gmp的有效执行。
三是细化了对操作规程、生产记录等文件管理的要求
在文件管理上，新版gmp大幅提高了对文件管理的内容要求，增加了文件管理的范围，把所有与产品质量有关的包括质量标准、生产处方和工艺规程、记录、报告等都纳gmp文件管理范围。明确提出根据各项标准或规程进行操作，所形成的各类记录、报告等都是文件，都必须进行系统化管理，并提出了批档案的概念，每批药品应有批档案，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录、批销售记录等与批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档。这样就使得整个药品生产质量的记录管理形成完整的体系，便于产品质量的追溯与改进。
三、围绕风险管理增设了一系列新制度质量控制与质量保证章节，增加了变更控制和偏差处理，纠正和预防措施和产品质量回顾分析也是这次增加的，这几个方面交叉在说一个词：质量风险管理。纠正和预防措施目的是通过涉及产品质量各个方面因素、存在问题的系统归纳、分析总结，从而采取有力可行措施，解决问题，确实保证药品质量。
药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版药品gmp在多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性。
产品发放与召回一章，原来叫收回，现在叫召回，强调了对企业销售的管理，同时加强了与《药品召回管理办法》的衔接，规定企业应当召回存在安全隐患的已上市药品，同时细化了召回的管理规定，要求企业建立产品召回系统，指定专人负责执行召回及协调相关工作，制定书面的召回处理操作规程等。
gmp的核心是保证药品质量恒定，新版gmp加强了对人和软件的要求和管理，重在保证规范的生产流程。而在gmp实施与改造过程中，软件的升级是成本最低，效率最高的，一套系统科学的软件甚至可以弥补硬件和人员素质方面的不足。一个良好的软件系统应具备以下六个方面特征，即系统性、完整性、准确性、一致性、可追溯性和稳定性。这就要求企业动员员工根据新gmp的要求，从每一个细节和环节入手，对企业现有的软件进行修订、整合与改造，切实提高企业软件水平和运转能力。
实训期间我印象最深的是实训第三天上午，老师给我们讲解了好多在实训车间的要求，后来我们就去了实训车间参观，老师叮嘱我们一定要穿白大褂，去到实训车间，老师就叫我们看那个正确的进入车间的程序，为了保持车间的洁净度，为了养成习惯，都是按照gmp的要求!脱去自用鞋，放入鞋柜内，转身，穿上洁净工作鞋，进入一更衣室，脱去外衣，洗手并烘干，进入二次更衣室，带上工作帽，要遮盖头发和耳朵，戴上口罩，要遮盖口鼻，穿上洁净服，拉好拉链，穿上洁净裤，裤腰末在上衣外，侧面，这样就能进入生产车间了，一进入更衣室，发现里面的设计好特别，地面都是圆角，说是以防微生物的生长，连空气也是过滤的，而且人流和物流是分开的，而反向，我们看了各种制剂的制备机器，老师也给我们讲解一下，我们平时吃的药都是又这些机器制造出来的，让我们大饱眼福。
实训的其余时间我们都是学习理论知识以及去机房操作gmp实训的软件.我最大的感受就是，用心爱质量。做一行爱一行，做质量爱质量;只有这样才能真正的做好。在质量领域里不断突破自我，做一个有进取心的人。药品生产企业只有建立了一套完整的药品生产质量管理体系和严格执行gmp标准，才能对所生产的药品做到心中有数，让每一批药品合格投放市场，服务于广大人民群众，药品生产企业只有在实施gmp过程中，做到“全过程、全方位、全员参与”，才能使得所生产的药品质量“稳定、可靠、优质”。
时间过得真快，实训就这样结束了,这次实训让我明白到医药方面的发展是一片光明的，发觉到我的前面是一条有方向的大路，是通往成功的舞台!!
就业认识体会与感悟篇四
从古至今，人类一直在探索认识的本质以及如何获得认识。众多哲学家和科学家都对这个问题提出了自己的见解。认识可以说是人类思维活动的核心，通过认识，人类能够获取新知识、解决问题，甚至改变世界。然而，认识的本质依然是一个复杂而深刻的问题，让我们一起来探索一番。
第二段：感性认识与理性认识的相互联系
认识的方式可以分为感性认识和理性认识两种。感性认识是我们通过感官来获取知识，通过观察、感受、直觉等方式获得对事物的了解。而理性认识则是基于逻辑推理和思维活动的认识方式，通过思考、分析和归纳等方法去理解事物的本质。感性认识和理性认识之间是相辅相成的关系，两者相互依存，互相补充。感性认识是理性认识的基础，而理性认识则对感性认识进行深入、全面的思考和整合。只有将两者结合起来，我们才能达到更全面、深刻的认识。
第三段：观察的重要性
观察是获取感性认识的重要环节。通过观察，我们可以发现周围的变化，获得新的信息。观察需要细心、耐心，只有真正关注细节，我们才能发现一些以往忽视的事实和现象。同时，观察需要客观，不受主观情感的干扰，尽可能地准确反映现实。观察还需要与其他感官相互协调，将不同感官的信息进行整合和判断，避免单一感官带来的偏见。在观察的过程中，善于提问也是关键，只有不断提出问题，我们才能深入思考和发现更深层次的认识。
第四段：思考的重要性
思考是对感性认识进一步发展的关键环节。通过思考，我们可以对所观察到的事物进行分析、比较和归纳，从而获得更深刻的认识。思考需要细致入微，善于分析问题，找出关键点，探索其内在的联系和规律。同时，思考还需要开放和创新，不拘泥于传统的思维模式，敢于质疑和提出新观点。思考还需要持续不断地进行，只有不断地思考，我们才能不断地突破原有的认识边界，获取新的知识和见解。
第五段：认识的局限和挑战
认识虽然重要，但也是有局限和挑战的。一方面，我们的感官受限于物质和环境，对于一些微小的、遥远的事物，我们往往无法直接观察到，从而限制了我们的感性认识。另一方面，我们的理性认识受限于个人能力和认知水平，我们的思维习惯和局限性可能会影响我们对事物的把握。此外，由于认识的主观性和相对性，我们的认识往往带有一定的主观色彩，很难达到完全客观的认识。我们需要保持谦虚和开放的态度，不断修正和改进自己的认识，才能更接近事物的真相。
总结：认识与心得体会
通过对认识的初步了解、感性认识与理性认识的相互联系、观察和思考的重要性以及认识的局限和挑战的探索，我们可以看到认识是人类思维活动的核心，是获取新知识和解决问题的关键环节。然而，认识依然是一个复杂而深刻的问题，我们需要不断地努力去接近真相，修正自己的认识，以更准确、全面地认识世界。通过持续的观察和思考，我们可以不断提升自己的认识水平，从而更好地把握生活中的各种问题和挑战，并积极去解决和应对。
就业认识体会与感悟篇五
为了更好地推进建筑行业数字化转型的进程，BIM（建筑信息模型）技术已逐渐成为建筑设计及建造领域的核心技术之一。正是在这个背景下，我接触到了BIM，深入学习BIM的过程中，积累了许多深入的体验和认识。本文将分享我的BIM学习心得体会，探讨BIM在建筑领域的应用前景和未来发展趋势。
一、认识BIM技术
BIM是一种集成了建筑设计、施工过程及管理服务的智能化解决方案，是一种全新的3D建模技术，其能够将设计、施工和管理三个流程并行整合到一个模型中，从而实现了工程管理的一体化和优化。此外，BIM不仅可以为用户提供有效的建筑信息和准确的建筑数据，同时也允许多个设计师协同工作，实现设计与施工过程的全方位交流和沟通。BIM技术庞大而细致的数据量，既提高了管理者操作的难度，同时也要求人们重新思考处理建筑信息的方法。
二、BIM应用现状
BIM在欧美国家的应用较为成熟，建立了相对完善的BIM标准体系和BIM应用规范。而在我国建筑业，BIM技术应用仍处于起步阶段。仅有少数大型建筑公司和科研机构采用BIM技术进行施工管理和效益评估。从大型施工项目，并非所有的项目都有意愿和条件引入BIM技术，这是一部分由于我们缺少标准、缺乏规范和缺少人员的原因，但是随着国家建设行业技术的逐步提升，BIM技术无疑会得到广泛应用。
三、BIM在建筑领域的应用前景
BIM技术解决了工程建造的核心问题，即提高了建筑信息和数据的质量和效率。随着时代的进步，建筑行业的数字化转型毫无疑问将成为未来趋势。应用BIM的建筑企业，可以通过BIM技术，简化信息的沟通和共享模式，促进信息和数据交换，调整项目参数，优化设计方案，提高效率，并降低合作过程中的沟通误差。可以说，BIM技术有望在建筑行业中扮演着非常重要的角色。
四、学习BIM需要哪些方法和技能
学习BIM需要具备一定的人文素养以及良好的沟通交流能力。因为BIM技术用语和方法相对独特，所以需要有深厚的建筑工程、GIS和计算机等相关领域知识。除此之外，学习BIM还需要多积累经验，多实践掌握技能。首先可以通过市场上影响力较大的BIM软件进行模拟操作实践，其次可以积极参加社区或国内外的行业会议。通过无止境的学习才能将BIM技术应用到真正的建筑管理中。
五、BIM发展的未来趋势
从目前发展来看，BIM技术可以说是快速发展的。由于BIM技术综合性强，能够为建筑师和工程师提供高精度的建筑信息和分析结果，因此享有着广阔的应用空间。随着BIM技术的成熟普及，未来的建筑行业将更加数字化、智能化和可持续，更加便捷快速。预计BIM技术未来将更加普及和广泛应用到设计建造楼房中，并向多元和高速发展的方向发展。(1200字)
就业认识体会与感悟篇六
转眼间，短短一周的认知实习已悄然过去了。在这次实训中，我们都真正把课堂所学的理论知识运用到实际业务中，掌握了许多平时生活中很少接触的.实践技能。这无疑对于我们港口与航运管理专业的同学来说意义重大！虽然是短暂的一周认知实习，但不仅让我们对港口基本情况、国际贸易的基本知识、单证的流转、佛航系统的操作、货代系统的操作等有了更加深刻的了解，并且为我们毕业后走上工作岗位打下良好的基矗与此同时，此次认知实习还让我深刻感觉到自己的专业知识还不够扎实，佛航系统、货代系统的操作还不够熟练。总的来说，在此次认知实习中，我无论是专业知识还是操作技能上得到了很多的进步。
认知实习的第一天，在老师的指导下，我们由开始接触到转变为逐步熟练佛航系统的上机操作。要想完整的完成佛航系统的上机操作，首先第一步是要求我们要看得懂船舶进出口货物舱单。而在阅读船舶进出口舱单时，我们除了要认真细心之外，还要求我们要具备一定的专业英语知识。可想而知，英语对于我们这个行业来说是多么的重要！可以说是我们港航专业的一个不可缺少的部分。接着就是进行进口流程各角色工作的分配，而进口流程各角色工作的内容大概如下：
一、经理：录入基础数据、公司信息、船舶资料、工作人员（搬运班、拖车司机）车辆机械管理（记工号）等资料，依办单员需要，进行反确认操作，记录箱位。
二、船代：船单资料录入，包括舱单表头和货物明细录入，存盘，提交。
三、港口办单员：审核船代提交的舱单录入内容，如需要变更，则请示经理进行反确认，然后修改船单数据，最后确认舱单；进入船舶动态计划界面，新建船舶动态资料，录入船舶动态计划；确认船舶清关，提交作业申请。
四、港口调度员：确定集装箱的堆存箱区，提交，待箱控员工作完毕，确认该次卸船作业完毕，并会同闸口管—理—员完成提重箱作业和收空箱作业。
五、港口箱控员：确定集装箱箱位，包括卸船作业放置的重箱箱位，收箱作业空箱的位置；记录新增集装箱箱体状态。
六、闸口管—理—员：设备交接单的制作；进出闸口的登记管理，协同作业人员完成最后进出闸口的提箱和收箱作业。
通过这次的上机进行贸易模拟训练使我们对以前所学过的相关知识有了一次比较系统的回顾，又在训练中对佛航系统的流程及操作有了更加深刻的体会，这对我们未来的工作在思想上做了充分的准备。再者，本次模拟训练给我最大的体会就是操作细节的细腻及流程的缜密，各个流程相互衔接，上个流程的疏忽将会导致下个流程无法完成，某一细节的不慎错误或纰漏将会导致整个流程操作前功尽弃，这为未来的实际工作敲响了警钟：做贸易一定要仔细谨慎，否则将会给个人和公司带来很大的损失。
当我们完成了佛航上机系统的操作后，在老师的带领下，我们还参观了船艺实训室，在船艺实训室里面，我们了解到船舶的信号灯的类型以及功能，船舶信号灯根据用途可以分为：
（1）航行用——号灯、号型、号笛和雾航锚泊时用的号钟及号锣。
（2）通信用——通信信号灯、白昼信号灯和信号旗。
（3）救助用——烟雾用信号（红光火焰、白光火焰、橙色灯雾），声响信号（声响火箭、声响榴弹），红光降落伞信号。
除此之外，我们还了解到一些船上救生的方法，例如，学习如何利用绳子来救生；学习如何穿好救生衣；了解防毒面罩的作用及用法等等。
第二天，在指导老师的带领下，我们参观了华南最大内陆港口——新沙港。新沙港现已建成3。5万吨级泊位10个，最大可停泊11万吨级轮船，设备先进，装卸、仓储、疏运快捷便利，年吞吐量达4000万吨以上，占整个广州港集团的五分之一强。在港口里面，我们见识了很多港口设备，其中包括堆料机、取料机、堆取料机、皮带输送机、龙门起重机、正面吊、轮胎式龙门起重机，吸粮机等等。并且看到轮胎式起重机一次完整的作业过程。这可是让我进一步加深了对轮胎式起重机作业的认识，轮胎式起重机可以堆3~4层，堆场利用率比较高，可靠性较强，比轨道式起重机使用灵活，并且是目前港口主流设备，但是它的翻箱率较高，只限于堆场使用，堆场建设投资较大，作业效率比跨运车低。而最激动人心的是，我们还看到汽车滚装船的汽车卸船作业。
通过在港口的参观，可以使我们认识到在实践中接触与本专业相关的一些港口设备，促进我们对港口的认识，并培养和锻炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业知识，去独立分析和解决实际问题的能力，把理论和实践结合起来，提高实践动手能力。
第三天，我们进行了佛航系统的考查后，紧接着我们进行了货代系统的上机学习。主要是熟悉货代系统的操作以及一些单证（报价表、托运单、订舱单、委托单）的输出。在学习货代系统的过程中，我深刻的感觉到要想在货代行业上有所作为是件不容易的事。因为要具备一定的货运代理的基本知识和一定的英语口语水平，对世界的各个港口、航线要有一定的的了解。除了具备这些硬性条件外，在实际业务中，我们更加应该保证做到“耐心、细心、多心”。单证是一个非常重要的部分，要是单证上的资料数据不统一，那么就有可能给货主或船公司带来损失或不便之处。
第四天，复习货代系统后，我们参观航海模拟器训练中心。在模拟室里面，我们进行了船舶航行的模拟以及了解一些船舶控制中心的一些设备功能。在模拟开船的期间，我受到深刻的感触，成为一名船员，我们除了学好一些专业知识外，更加需要在大学期间加强个人心理素质、压力承受能力的锻炼。因为在航行期间遇到暴风雨火或其他意外事故时，必须保持一个冷静的头脑来处理事故。接着我们还参观了一些船上设备，例如：磁罗经、卫星导航仪、火灾报警器、雷达等等。随着经济的发展，科学技术的更新，船上的设备也不断地完善。因此，我们在校期间就应该捉紧时间来学好专业知识，时刻关心行业的发展，设备的更新情况。以便为我们毕业后的工作岗位做好铺垫。
最后一天的认知实习，我们把佛航系统、货代系统系统的复习一遍后，我们通过参观轮机自动化机舱实训室了解到很多轮机方面的船上设备，包括了压载水仓，燃油仓，油污水处理装置，分油机，锅炉系统，焚烧炉，造水炉等等。其中我了解到压载水仓主要是起平衡的作用，分油机就是用来分离油里的杂质的。从观看这些设备中，就可以感觉到要想成为这一行业的成员，必须经受得起环境的压力。因此，在我们大学期间，要充分利用时间学习好专业知识，积极参加学校各种校园活动来提高个人的其他方面的能力。
本次实训，可以说是一笔珍贵的财富，它给我带来了许多深刻感触。我总结了在进出口贸易业务中的经验和教训，帮助我在以后的学习过程中不断充实自己，更加关注国际的经贸环境，加强实例分析能力并加强训练，增加感性认识，努力提高业务责任和商务运作能力，真正做到学以致用。
在以后的日子里，我会更加珍惜在学校的每一次的学习！相信，有了这一次实训经历，无论是今后的学习还是日后的工作，甚至是未来的生活，我都会更加清楚，自己想要做什么，该做什么，该如何做，怎样才能做好。此次实训将是我今后人生的一个良好开端，它使我学到了很多东西，为今后的学习做了引导，点明了方向，我相信在不远的未来定会有属于我们自己的一片美好的天空。
就业认识体会与感悟篇七
2质量管理部门可以分别设立3主要固定管道明确标明内容物和。
4质量风险管理是在整个产品生命周期中采用对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
5除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后年。
6非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照净区的要求设置。7质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业执业药师资格），具有至少少的药品质量管理经验，接受过与生产产品相关的专业知识培训。
8质量管理负责人和生产管理负责人不得权人可以。
二、单项选择题（2分/题，共30分）
1.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保存适当的压差梯度。（）
a.20b.15c.10d.5
2.批是指用于识别一个特定批的具有唯一性的组合。（）
a.汉字b.拼音c.数字和（或）字母d.数字
3.下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（）。
a.确认和验证b.厂房和设备的维护、清洁和消毒
c.环境监测和变更控制d.以上都是
4.发运记录应当至少保存至药品有效期后年。（）
a.4b.3c.2d.1
5.改变原料药、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少个批次的药品质量进行评估。（）
a.2b.3c.4d.以上都不是
6.以下为质量控制实验室应当有的文件。（）
a.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
b.检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事薄）
c.必要的检验方法验证报告和记录
d.以上都是
7.企业应当建立变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经药品监督管理部门批准的变更应在得到批准后方可实施。（）
a.质量管理部b.生产技术部
c.药品监督管理部门d.gmp办公室
8.质量控制实验室的检验人员至少应当具有验操作相关的实践培训且通过考核。（）
a.初中b.中专或高中c.专科d.本科
9.企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后年至少进行一次健康检查。（）
a.4b.3c.2d.1
10.应当对受委托生产或检验的全过程进行监督。且应当确保物料和产品符合相应的'质量标准（）
a.委托方b.受托方c.生产车间d.以上都不是
11.）
a.质量管理部b.生产技术部
c.药品监督管理部门d.gmp办公室
12.下列哪一项不是实施gmp的目标要素：（）
a.将人为的差错控制在最低的限度
b.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
c.建立严格的质量保证体系，确保产品质量
d.与国际药品市场全面接轨
13.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）
a.自来水b.饮用水c.纯化水d.注射用水
14.因质量原因退货和收回的药品，应当：（）
a.销毁b.返包
c.退还药品经销商d.上交药品行政管理部门
15.密封，指将容器或器具用事宜的方式封闭，以防止外部侵入。（）
a.微生物b.水分c.粉尘d.空气
三、不定项选择题（3分/题，共30分）
1.物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合的原则（）
a.合格先出b.先进先出c.急用现出d.近效期先出
2.企业建立的药品质量管理体系涵盖，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。（）
a.人员b.厂房c.验证d.自检
3.批生产记录的每一页应当标注产品的。（）
a.规格b.数量c.过滤d.批号
4.药品生产企业应当长期保存的重要文件和记录有。（）
a.质量标准b.操作规程
c.设备运行记录d.稳定性考察报告
5.关于洁净区人员的卫生要求正确的是。（）
a.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩戴饰物
b.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面
c.员工按规定更衣
d.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟
和个人用药品等杂物和非生产用物品
6.不符合贮存和运输要求的退货，应当在监督下予以销毁。（）
a.国家食品药品监督管理局b.省食品药品监督管理局
c.市食品药品监督管理局d.质量管理部门
7.具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。（）
a.具有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响
b.药品外包装损坏
c.对退货质量存有怀疑，但无证据证明
d.经质量管理部门根据操作规程进行评价
8.当影响产品质量的主要因素变更时，均应当进行确认和验证，必要时，还应当经药品监督管理部门批准。（）
a.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更
b.生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺变更
c.检验方法变更
d.人员变更
9.药品生产企业关键人员至少包括。（）
a.企业负责人b.生产管理负责人
c.质量管理负责人d.总工程师
10.只限于经批准的人员出入，应隔离存放的物料或产品有。（）
a.待检物料b.不合格产品c.退货d.召回的产品
四、（5分/题，共10分）
1.物料的放行应该至少符合哪三项要求?
2．企业如何进行偏差分类？对重大偏差的评估可能包括哪些措施？
就业认识体会与感悟篇八
BIM（Building Information Modeling）作为一种数字化建筑设计与建造的技术在近年来逐渐流行开来，越来越多的设计公司和建筑公司开始使用这一技术。而在我眼中，BIM除了提高效率外，更重要的是它所代表的完整建筑生命周期管理理念。在这篇文章里，我将会分享我的“认识BIM心得体会”。
第二段：认识BIM的过程
刚开始接触BIM时，我的认识还比较片面，只是觉得BIM是一种数字化的建筑设计和施工管理方式，可以提高工作效率，减少建造成本。但是后来我才发现，BIM不仅仅是以数字化的方式构建建筑物，更是以信息管理的方式去管理整个建筑项目，包括建筑的整个生命周期，从规划设计到施工，再到日常运营和维护。正是因为这种理念的贯彻，使得BIM能够成为一个完整的建筑循环过程，而不仅仅是一个单纯的设计工具。
第三段：BIM的优势
在实际应用中，BIM的优势也得到了充分的展现。首先，在规划设计过程中，BIM可以模拟出建筑物的结构，包括外观和构造，所以可以在设计过程中预测各种因素对建筑物造成的影响，从而优化建筑本身的设计。其次，在施工阶段，BIM可以提供一种可视化的工程模型，相较于传统的二维建筑图纸，BIM可以减少构件之间的冲突，提高工作效率，同时也可以更好地协调各个工作部门之间的工作。而在后期的运营和维护阶段，BIM更可以帮助建筑物进行保养和管理，可以节省人工维修费用，减少响应时间以及对建筑物整体性能的监测。
第四段：BIM的实际应用
在我自己的工作中，我也开始使用BIM进行建筑设计和施工管理。经过这种方式的实践，我发现BIM在建筑设计、施工管理和运营管理上都可以起到很大的作用。特别是在实际操作中，可以很好地解决一些传统规划设计中存在的问题，一些风险因素也可以在操作时得到有效的控制和减少。
第五段：总结
综上所述，认识BIM心得体会，BIM的确为建筑行业的数字化转型带来了无限的可能性。通过BIM可以做到全周期的管理，它不仅是一种技术，更是一种理念，建筑行业和设计行业的未来也应该是基于这一理念去发展。在这个数字化大数据时代，我们要时刻紧跟时代发展脚步，学习掌握这种新型的技术和理念，从而更好地适应和引领行业的发展趋势。
就业认识体会与感悟篇九
这个周末，受邀参加了上海东富龙科技股份有限公司在武汉举办的客户技术交流会，收获非常多，看到东富龙致力于制药工业系统解决方案的规划和策略，内心由衷的为他们感到高兴，也衷心的祝愿和期待东富龙能够走向世界更大的舞台，早日实现制药工业4.0的梦想。
席间，认真听了吴军老师做的主题为“数据完整性的来龙去脉”的演讲，故与其交流，并索取了课件，得到吴老师本人授权，想分享给蒲公英论坛的广大蒲友，希望对数据完整性对概念有一个清晰、理性的认识。
数据完整性，是2015年制药圈的热词之一，从什么时候开始?发热的源头我并不知晓，但本着学习的心态，也查阅了一些关于数据完整性的一些来龙去脉。
1、关于“dataintegrity”的翻译思考?
data：
informationderivedorobtainedfromrawdata(e.g.areportedanalyticalresult)
从原始数据获得或衍生的信息(例如，所报告的检验结果)
integrity：
thequalityofbeinghonestandhavingpmoralprinciple
正直;诚实
强调可信性和诚信性
数据完整性这个概念，其实在中国gmp中早已有相关要求，也是基本要求：
《药品管理法》第十条：除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
《2010gmp》第一百六十五条记录应留有数据填写的足够空格。记录应及时填写，内容真实，字迹清晰、易读，不易擦掉。
第一百六十六条应尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息，操作人应签注姓名和日期。
第一百六十七条记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应说明更改的理由。记录如需重新誊写，则原有记录不得销毁，而应作为重新誊写记录的附件保存。
第一百六十八条与本规范有关的每项活动均应有记录，所有记录至少应保存至药品有效期后一年，确认和验证、稳定性考察的记录和报告等重要文件应长期保存，以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。
第一百六十九条如使用电子数据处理系统、照相技术或其它可靠方式记录数据资料，应有所用系统的详细规程;记录的准确性应经过核对。如果使用电子数据处理系统，只有受权人员方可通过计算机输入或更改数据，更改和删除情况应有记录;应使用密码或其它方式来限制数据系统的登录;关键数据输入后，应由他人独立进行复核。用电子方法保存的批记录，应采用磁带、缩微胶卷、纸质副本或其它方法进行备份，以确保记录的安全，且数据资料在保存期内应便于查阅。
第二百二十一条质量控制实验室的文件应当符合第八章的原则，并符合下列要求：
(一)质量控制实验室应当至少有下列详细文件：
1.质量标准;
2.取样操作规程和记录;
3.检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿);
4.检验报告或证书;
5.必要的环境监测操作规程、记录和报告;
6.必要的检验方法验证报告和记录;
7.仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录。
(二)每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
(三)宜采用便于趋势分析的方法保存某些数据(如检验数据、环境监测数据、制药用水的微生物监测数据)。
(四)除与批记录相关的资料信息外，还应保存其它原始资料或记录，以方便查阅。
对比一下药品管理法，2010版gmp，其实不难看出，所谓的“数据完整性”并不是一个什么新的概念，而是一直以来都是存在，都是这么要求的，这也是gmp的基本要求。只是不知是何原因?最近炒的好像一个全新的概念和理念一样。
作为一个制药企业，如何实施“数据完整性”?
1、完善数据与记录管理的技术基础;
2、完善记录管理程序和文件;
3、建立计算机化系统管理系统;
4、培养员工良好的gmp习惯和行为
5、建立良好的公司质量文化和诚信文化
6、取得老板决策层的支持
当然，一切，都是要基于“诚信”生产药品为基础。遵循gmp最基本的原则：有章可循、照章办事、有据可查。
gmp洁净车间的设计要求规范
洁净车间也叫无尘车间、洁净室(cleanroom)、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。
一般gmp生产厂区域划分为生产区、行政区、生活区。生产区包括净化生产车间、库房、通用工程。gmp洁净车间要考虑所建车间的性质及洁净级别的要求。精制、灌装生产车间对环境空气洁净度要求相对较高，且车间不排放有毒有害气体和粉尘，一般布置于常年的上风向;萃取生产车间对环境空气洁净度要求相对较低，且车间间歇排放有害气体和粉尘，一般布置于高洁净度车间的下风向;预处理车间由于产生粉尘和噪音，一般布置在常年的下风向。
通用工程包括变配电室、锅炉房等供能设施，布置于生产车间的下风向。行政区包括供销部门和管理部门，一般布置于厂区最明显且交通方便的厂正门附近，以便于对外接洽业务。
生活区一般包括食堂、宿舍、娱乐设施。要求空气不受污染，不受噪音干扰等。绿化是一项很重要的部分，不仅是为了美化厂容厂貌，而且也可以保持厂区整洁无尘。绿化应以种草坪为主。不得种植产生花絮、花粉的花卉和树木。一般要求绿化面积占厂区面积的30%以上。
gmp车间净化随着医药、食品工业的发展，新的洁净车间不断建设，原有的生产厂房也必须进行改造，使之符合现代洁净生产的要求。
1、对周围环境的要求现代化的洁净车间不仅要求企业内部厂容厂貌和生产车间的建设符合gmp的要求，同时要求工厂周围的环境符合特定要求，因此在建厂之前对建厂地址进行环境评估很有必要。
2、所建厂房对环境要求的评估即鉴定该地区是否符合建厂要求。评估内容主要包括三方面：一是该地区的空气质量;二是水资源质量情况;另外，评估三通情况即通路、通电、通水情况。
a、对空气质量的评估了解拟建厂区周围大气环境质量现状，要求拟建厂房周围空气新鲜，通过空气过滤器来净化空气，做到无污染源，少尘埃。
b、对水资源质量的评估了解当地地表水、地下水的情况。一般企业生产使用自来水，但是有些地方无自来水，必需自备井取地下水或取河水，应当鉴定当地水质情况，以便建厂时考虑水质处理工艺。
c、对厂区周边地区通路、通电、通水情况进行评估。
3、所建厂房对环境影响的评估净化厂房对环境影响的评估随着环境保护要求的提高越来越重要，评估包括三方面：空气、水资源、噪音。
空气洁净度是指洁净环境中空气含悬浮粒子量多少的程度，通常空气中含尘浓度高则空气洁净度低，含尘浓度低则空气洁净度高。按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级，就是以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。
a、对空气质量影响的评估对排放有毒有害气体或粉尘的生产厂，要经处理达到当地标准,而且还不能建在城镇居民区的上风向，宜远离居民区。
b、对水资源影响的评估对水资源有污染的生产厂不能建在居民区用水资源的上游或周围，比如水库，城镇居民取水的河流、地下水。并且要了解当地污水排放的情况和流向，经过处理，达标排放。
c、噪音严重的生产厂必需远离城镇居民区。
4、净化生产厂建设的总体规划:洁净车间建设的总体规划不仅影响到整个厂区布局是否合理，同时也影响到生产厂以后的发展，所以规划时不仅要考虑到目前的需要，也要考虑到企业以后发展的趋势。具体布局首先应该了解当地常年的风向状况，即当地风向频率图，然后考虑划分区域。
[gmp规范的基本要求]
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就业认识体会与感悟篇十
BIM（建筑信息模型）是数字化时代中的一种建筑设计和项目管理方法，已经成为了现代建筑业的重要技术手段。在这个数字时代，BIM已经深深地影响了整个建筑行业，为建筑设计和建筑管理提供了一种全新的思路和工具。随着BIM的广泛应用和日益成熟，越来越多的人注意到拥有BIM技能的重要性。作为一名建筑师，我也深深地意识到了这点。本文旨在探讨我在认识BIM方面的感想和体会。
第二段：BIM的实质
BIM是在建筑设计、建造、运营的全生命周期中，以数字化方法进行多学科、多阶段、多维度、多元化的协作、模拟、分析、评估、优化的过程，实现在虚拟环境下对整个项目的建模、模拟、预测和优化。BIM以数字化技术为基础，融合了建筑学、工程学、计算机科学等学科的知识，在建筑设计和施工管理的各个方面发挥了巨大的作用。
第三段：BIM的优点
BIM具有诸多的优点。首先，它可以提高设计效率，以往需要人工完成的工作可以通过BIM工具实现自动化；其次，BIM可以提高设计质量，因为它可以方便地进行模拟和优化，设计师可以更快地发现问题并解决；另外，BIM可以降低建造成本。建筑工程是一个复杂的过程，BIM可以帮助建筑师进行全方位的模拟和预测，为工程带来更加精确、可控的质量和成本。
第四段：BIM的学习和应用
BIM作为一种新技术，需要建筑师重新学习和适应。在学习BIM的过程中，建筑师需要掌握模型设计、模型参数设置、材料选择、模拟分析等知识。为了更好地理解BIM，并能够合理应用BIM工具，建筑师需要不断地实践和尝试，将BIM应用在实际项目中，积累使用经验。另外，BIM的应用需要建立整个工作流程，应用技术手段和标准规范，使其被更广泛应用。
第五段：结论
在宏观测度中，应用BIM技术建造的建筑工程更能区别于以往的，使用BIM技术可以轻松实现数字化施工，更便捷、精准地管理建筑项目。在微观层面上，当建筑师掌握了BIM技能，即可以更好地控制设计的质量、效率和时间成本。BIM的出现，不仅是建筑行业的一次数字化革命，更是建筑行业向智能建造、优化设计等方向转型的重要标志。因此，BIM已经不再是新技术，而是一个必须掌握的工具和技能，成为了建筑行业发展的必然趋势。
就业认识体会与感悟篇十一
PLC是许多自动化系统中不可或缺的元素，它的重要性日益增长。作为一名从事自动化领域的工程师，我对PLC有着深刻的认识和感悟。在日常工作中，我不断解决设备运行中出现的问题，同时借助PLC的优势改善和优化生产流程。认识PLC让我深切感受到其重要性和必要性，下面我将结合自己的经验谈谈我的认识和心得。
第二段：PLC的基本概念及优势
PLC是一种基于计算机技术和控制技术相结合的智能化设备，它能够在自动化控制领域中对过程进行实时监控和控制。与传统的控制方式相比，PLC具有灵活、可靠、开放式、易于维护等优势。它的控制程序与硬件、机械分离，可以与其他计算机、设备进行联网，方便数据交换和统计分析，有利于企业生产流程的优化和改进。
第三段：PLC的应用场景
PLC广泛应用于自动化生产线、工业机械、楼宇自控、环境监测、公路桥梁、交通信号灯等场景中，实现对设备、系统、过程的控制、监视和调节。在生产线上，PLC可以根据生产需求设定合适的运行模式，自动完成加工、检测、包装等工作；在楼宇自控系统中，PLC可以对温度、照明等环境参数进行监测和调节；在交通信号灯控制中，PLC可以对行车方向进行自动判断和调度，方便车辆行驶。
第四段：PLC操作和调试经验
在实际工作中，PLC的操作和调试是必不可少的，正确和有效的操作和调试可以保证设备运行的稳定性和安全性。首先，需要对设备、PLC的硬件进行了解和熟悉，对PLC涉及的编程语言进行掌握，为后期的操作和调试做好准备。其次，需要通过编写和修改程序代码，使程序能够与设备进行有效连接，保证设备能够按照程序要求正确运转。最后，通过对设备的实时监控和调节，及时发现和解决设备运行中出现的问题，确保设备安全稳定地运行。
第五段：结语
认识PLC让我明白了它在自动化生产中的重要作用，也让我体会到了PLC技术的优势和潜力。随着自动化生产技术的不断发展，PLC的应用前景也是无限的。因此，我们应该继续深入学习和研究PLC技术，不断完善和提高自己的技能，为企业的生产流程进一步优化和改进做出更大的贡献。
