总结是一种思维的训练，通过总结我们可以提高自己的逻辑思维能力。在面对没有明确定义的事物时，我们需要运用逻辑思维和判断力来进行分类。小编精选了一些有关总结的范文，希望能为大家提供一些写作的思路和方法。
材料真实性保证书篇一
本人申报 专业技术资格，所提供各种表格、相关证书、论文论著、业绩成果等材料真实可靠。如有任何不实，愿按专业技术资格评审的有关规定接受处理。
申报人：
年 月 日
兹保证 同志确系本单位正式在职在岗职工，经审核，其所报材料属实。如有隐瞒，我单位愿承担相应责任。
单 位（盖章）：
负责人（签名）：
年 月 日
北京市药品监督管理局宣武分局：
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；
申请 增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：
1，《医疗器械经营许可证》项目变更表
4，拟经营产品的注册证复印件
5，储存设施设备目录
6，北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）
7，质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历
8，申报材料真实性的自我保证声明
9，授权委托书2份
我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字： 企业公章
省工业和信息化委、省财政厅：
我公司声明：在此次申报省民营经济暨中小企业发展专项资金项目——“山野食品、肉类腌腊、泡核桃、土鸡蛋系列农产品综合加工扩建项目”，所提交的.申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明！
单位（盖章） 单位法定代表人（签字）
年 月 日
材料真实性保证书篇二
毕业证书或学位证书、资格证书、执业证书等报名材料真实可靠。如有任何不实，愿按卫生专业技术资格考试的.有关规定接受处理。
申报人:
年 月 日
兹保证 同志确系本单位职工，所报材料审核属实，如有虚假，由本单位承担相应责任。
单位（盖印）：
负责人（签名）：
材料真实性保证书篇三
北京市药品监督管理局宣武分局：
北京信海康医药有限责任公司福云堂分店；
申请增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：
1，《医疗器械经营许可证》项目变更表。
2，《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3，工商《营业执照》副本原件及、复印件。
4，拟经营产品的注册证复印件。
5，储存设施设备目录。
6，北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）。
7，质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历。
8，申报材料真实性的自我保证声明。
9，授权委托书2份。
我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的`真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字：企业公章。
材料真实性保证书篇四
本公司一贯实事求是，对所提供的文件、证件、有关材料及其复印件的有效性、合法性、真实性、作保证，绝无弄虚作假，并为此承担全部责任和后果。
单位：（公章）。
授权人：（签字）。
二0xx年六月十五日。
通信地址：兰州市永登县中堡镇五里墩村（丁娃烧饼有限公司）。
联系人：
联系电话：手机139xxxxxx办公电话64xxxx。
材料真实性保证书篇五
致xx市xx办：
我公司郑重保证：在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称
(盖章)
年 月 日
曲靖市公安局：
我保证在申请爆破作业单位许可证时，我单位所提交
的工商营业执照（号码： 单位名
名称： ）、矿长（主要负责人）资格证（姓名： 工作单位： ）、矿长（安全管理人员）安全资格证（姓名： 工作单位： ）、组织机构代码证（号码： 单位名称： ）、职业卫生许可证（号码： 单位名称： ）、排污许可证（号码： 单位名称： ）-----（提交的其他证件）所有证件复印件与原件一致，真实、合法有效，适用于申请单位 （单位名称），与其他单位或个人无纠纷。若我单位提供的申请材料虚假或不适用于本单位，我愿意承担由此造成的一切法律后果。
保证人：（必须由营业执照上法人代表或负责人签名
手印）
单位名称：
年 月 日
曲靖市公安局： 我保证在申请爆破作业单位许可证时，我单位所提交 的工商营业执照（号码： 单位名 称： ）、采矿许可证（号码： 采矿权 人： ）、安全生产许可证（号码： 单位 名称： ）、矿长（主要负责人）资格证（姓名： 工作单位： ）、矿长（安全管理人员）安全资格 证（姓名： 工作单位： ）、组织机构代码证 （号码：
单位名称： ）、职业卫生许可 证（号码： 单位名称： ）、排污许可证 （号码： 单位名称： ）-----（提交的 其他证件）所有证件复印件与原件一致，真实、合法有 效，适用于申请单位 （单位名称），与 其他单位或个人无纠纷。若我单位提供的申请材料虚假或 不适用于本单位，我愿意承担由此造成的`一切法律后果。 保证人：（必须由营业执照上法人代表或负责人签名 手印）
单位名称： 年 月 日
申报材料真实性自我保证声明
北京市药品监督管理局：
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：
1.《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；
2.工商营业执照副本复印件两份；
3.法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；
4.生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；
6.高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；
7.生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；
8.主要生产设备和检验设备目录两份；
9.生产质量管理文件目录两份；
10.拟生产产品简介和产品标准两份；
11.拟生产产品的工艺流程图复印件两份；
12.申报材料真实性保证声明两份；
13.授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！
致镇江市药管办：
我公司郑重保证：在此次办理药品、医疗器械生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明
公司名称
（盖章）
年 月 日
材料真实性保证书篇六
致xx市xx办：
我公司郑重保证：在此次办理xx、xx-xx生产经营企业准入进场手续中，所提交的申请材料内容和所附资料均真实、合法，如有不实之处，愿负相应的.法律责任，并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称。
(盖章)。
材料真实性保证书篇七
我单位申请《医疗器械生产企业许可证》开办，提交如下材料：
1。《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》一式三份；
2。工商营业执照副本复印件两份；
3。法定代表人、负责人的身份证明、学历证明、职称证明复印件及简历两份；
4。生产、质量检验机构、技术负责人的身份证明件、学历证明、职称证明和简历两份；
5。相关专业技术人员、技术工人登记表两份；
6。高级、中级、初级技术人员的比例情况表两份；
7。生产场地的场地证明文件及厂区总平面图复印件两份；
8。主要生产设备和检验设备目录两份；
9。生产质量管理文件目录两份；
10。拟生产产品简介和产品标准两份；
11。拟生产产品的工艺流程图复印件两份；
13。授权委托书三份。
我单位保证以上提交的材料内容真实、有效！
法定代表人签字：企业公章。
材料真实性保证书篇八
申请 增加《医疗器械经营许可范围》事项，提交以下材料：
1，《医疗器械经营许可证》项目变更表
2，《医疗器械经营许可证》正本复印件和副本原件及复印件。
3，工商《营业执照》副本原件及、复印件
4，拟经营产品的.注册证复印件
5，储存设施设备目录
6，北京市医疗器械经营企业检查验收标准（实行）
7，质量管理员身份证明、毕业证、职称证原件和复印件、个人简历
8，申报材料真实性的自我保证声明
9，授权委托书2份
我保证以上提供的材料内容真实、有效，并对申请材料实质的真实性负责，如有虚假愿承担法律责任。
法定代表人签字：
企业公章
材料真实性保证书篇九
本人报名参加**年度护士执业资格考试，所提供的毕业证书或学位证书、资格证书等报名材料真实可靠。如有任何不实，愿按卫生专业技术资格考试的有关规定接受处理。
申报人：
兹保证同志确系本单位职工，所报材料审核属实。如有虚假，由本单位承担相应责任。
单位（公章）：
负责人（签名）：
