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会议通知会议通知篇一
一、时间：20__年3月8日上午9:30
二、地点：公司会议室
三、参会人员：全体管理人员
四、会议内容：
1.传达上级部门2月份安全例会会议精神;
2.对春运期间的安全工作进行总结;
3.对3月份的安全工作作出安排;
五、会议要求：
请参会人员准时参加，不得迟到早退，不得缺席。
__分公司
__年_月_日
会议通知会议通知篇二
1、手足口病的预防措施
卫生部《手足口病预防控制指南》和《手足口病聚集性和暴发性疫情处置工作规范》。
2、手足口病的治疗方案
国家卫生计生委《手足口病诊疗指南(20xx)年版》
县级各医疗单位、儿科、内科、感染科、检验科等科室一律业务人员。
各镇卫生院全体业务人员及开展诊疗工作的村卫生室负责人。
5月15日上午报到，15日下午至16日上午培训，16日下午离会。
培训地点:县卫生局会议室。
注:参会村卫生室负责人由各卫生院负责通知。
20xx年x月x日
会议通知会议通知篇三
各位领导，各社区，街道各科室(部门)，直属事业单位：
一、会议时间：7月25日(周四)，14:00;
二、会议地点：街道501会议室;
四、发言对象：经管科、城管科、阳光社区、天安社区;
请参会人员妥善安排好工作，提前十分钟进入会场并按席卡就座。因特殊情况不能参加会议须履行请假手续。
20xxx年7月23日
会议通知会议通知篇四
会议通知(8月11日医疗器械法规培训暨生产安全监管工作通报会)
一、会议时间
8月11日上午(星期二)，会期半天。
签到时间：8月11日8：30-9:00，9：00会议开始。
二、会议地点
珠江宾馆会议中心(地址：:广州市越秀区沿江路2号，地图见附件2)
三、参加人员
(三)市局药品执法分局、审评中心、信息中心、鉴定中心、药品不良反应监测中心各1-2人。
四、会议内容
(二)关于新形势下医疗器械生产安全监管的新思路、新举措;
(三)医疗器械法规培训——医疗器械生产安全主体责任。
五、几点要求
(一)本次会议重要，与新形势下进一步加强医疗器械生产安全监管密切相关，请各有关企业、单位高度重视，并按通知要求派出相关人员参会。
(二)预计参会企业较多，请各区、县级市食品药品监督管理局负责落实通知本辖区全体第二、三类医疗器械生产企业参加会议(鼓励第一类医疗器械生产企业参加)，督促企业按通知时限填报并负责回收、汇总会议回执(附件1)，务必于8月7日前将企业会议回执汇总(含电子版)连同本单位《会议回执》报市局医疗器械安全监管处。同时，会议当天请各区局派2人提前到会，负责本辖区企业的签到(签到表由市局准备)。
(三)请参会人员尽量乘坐公共交通工具前往，会务不安排交通车辆及会场停车等事宜。请参会人员提前10分钟进场。
(四)请市局信息中心协助负责会务摄影、拍照。
(五)本通知可在广州市食品药品监督管理局网站公告通知栏浏览并下载《会议回执》。
附件：1.
2.
此致
广州市食品药品监督管理局
20xx年7月24日
